Luego del anuncio de que se comenzará a reforzar inmunológicamente al sector educativo a partir del 8 de enero en 16 entidades, hecho por la Secretaría de Salud (SSA) del Gobierno de México, en pleno regreso a clases y dentro de lo que parece ser una nueva ola de contagios en el país, cabe informar que el biológico seleccionado para esta ocasión es la de Moderna, una de las autorizadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para uso de urgencia y que ha demostrado hasta 93 por ciento de efectividad seis meses después de su segunda dosis.
Cumplidos ya los seis meses de que se inmunizara al personal educativo con la unidosis del biológico elaborado por CanSino, el secretario de Salud, Jorge Alcocer, anunció en días pasados el refuerzo ahora con la vacuna de Moderna, elaborada por una empresa estadounidense de biotecnología y farmacéutica que investiga y desarrolla medicamentos y cuya vacuna contra el Coronavirus también se conoce como mRNA-1273.
Dicha empresa informó en 2021 que su vacuna mantiene una efectividad de 93 por ciento seis meses después de la segunda inyección, esto luego de un análisis de la propia compañía que sugirió que la protección de la vacuna permanece estable por mucho tiempo después de que los receptores completan el régimen estándar de dos dosis.
Ante las variantes emergentes del virus SARS-CoV-2 que están causando alarma en el mundo, como en este caso es la Ómicron y en su momento lo fueron la Delta y Delta Plus, la farmacéutica estadounidense está explorando opciones para inyecciones de refuerzo que podrían atacar estas variantes, teniendo como antecedente en sus estudios que los candidatos mostraron respuestas sólidas de anticuerpos contra Delta, se informó el año pasado.
Partiendo de esto, la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó, en agosto del año pasado, que el Comité de Móleculas Nuevas y el Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos emitieron, por unanimidad, una opinión favorable para el uso de emergencia de la vacuna de Moderna contra Covid-19, lo que representó un avance importante tanto para la farmacéutica como para México en su lucha contra la pandemia.
De tal forma que el 18 de agosto de 2021, la Cofepris autorizó el uso de emergencia de dicha vacuna, luego de una exhaustiva revisión técnica-científica en la que se validó que la vacuna cumplía con los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para aplicarse en la población mexicana, convirtiéndose con esto en la octava vacuna contra el Covid-19 aprobada para su uso en el territorio nacional.
Hay que recordar que desde el mes de abril de 2021, la OMS la había incluido ya en su lista de vacunas de uso de emergencia, aunque el Grupo de Expertos de Asesoramiento Estratégico sobre inmunización de dicho organismo publicó algunas recomendaciones provisionales para su uso, sobre todo en personas mayores de 18 años, sugiriendo que era efectiva en personas con comorbilidades graves más no así para aquellas con antecedes de reacción alérgica fuerte a algunos de sus componentes.
ES LA OCTAVA VACUNA CONTRA EL COVID-19 APROBADA PARA SU USO EN EL TERRITORIO NACIONAL
Sin que se sepa aún los primeros 16 estados donde se comenzará a aplicar el refuerzo para el personal educativo, cabe recordar que además de Moderna, hasta ahora se cuenta también en México con las vacunas de Pfizer/BioNTech, de Estados Unidos; AstraZeneca y Oxford, de origen británico; Sputnik V, de Rusia, y CanSino y Sinovac, de origen chino.
