El memorando de entendimiento suscrito en marzo pasado entre el laboratorio farmacéutico Pfizer y la Secretaría de Salud (Ssa) sólo incluye, por el momento, el compromiso de que la última etapa de la fabricación de la vacuna contra covid-19 –empaquetado y etiquetado– se realizará en la planta que la empresa tiene en Toluca, estado de México, a partir de 2027, afirmó Juan Luis Morell, presidente y director general de Pfizer.
Así que por ahora, no habrá planta de producción ni transferencia de tecnología. Para la temporada invernal 2026-2027, llegará al país la nueva versión del biológico con una tecnología que no requiere ultracongelación, sino que se puede mantener en refrigeración a una temperatura de 2 a 8 grados centígrados durante 12 meses. Eso facilita su manejo y cobertura en los sitios más alejados de la República.
En entrevista, el ejecutivo comentó que todavía falta definir los detalles del contrato definitivo con la Ssa, pero el memorando prevé contar con esta nueva tecnología y con la variante actualizada del virus SARS-CoV2 causante de covid-19. A cambio, la Ssa se compromete con la compra del producto durante cinco años contados a partir de 2026. Aunque todavía falta compaginar esta intención con lo que establece la Ley de Adquisiciones.
Como parte de la colaboración en el marco del Plan México que tiene la finalidad de fomentar la inversión, las cadenas productivas y lograr la autosuficiencia en la fabricación de insumos para la salud, la firma de capital estadunidense tiene la intención de duplicar la inversión que realiza en el país, a través de investigación y desarrollo, en particular con ensayos clínicos.
Aunque existe el compromiso del laboratorio, Morell insistió en que “todo depende de los términos” que acuerden ambas partes para llegar a un compromiso formal, pues se requiere certeza jurídica y para la inversión. Explicó que Pfizer iniciará en 2026 la fase tres de investigación clínica sobre la vacuna contra 25 serotipos de la bacteria de neumococo, así como un estudio de vida real del impacto y efectividad del biológico con 20 serotipos, el cual ya se aplica en el país. En ambos se prevé la incorporación de mexicanos.
Además de la inversión económica que los proyectos representan, los estudios son la oportunidad de contar con evidencia propia, pues participa la población del país, sobre la seguridad, calidad y eficacia de los productos farmacéuticos.
Otro ensayo clínico en el que se podría incluir a pacientes nacionales es sobre una molécula contra la obesidad, desarrollada por el laboratorio Metsera. Este fue adquirido recientemente por Pfizer. Se trata de un GLP1, un producto que imita una hormona natural y logra disminuir el apetito.
En días pasados, la empresa presentó los resultados de la fase 2B de la investigación clínica con resultados favorables para la administración de la molécula una vez al mes, en lugar de la dosis semanal de otras empresas farmacéuticas. La participación de México en los estudios está sujeta a los acuerdos que se concreten con la Ssa, reiteró Morell.
