■ El objetivo final es brindar mejores condiciones de vida a quienes padecen el trastorno: Sosa
■ Necesario, aceptar a personas que lo padecen para que sean incluidas en lo escolar y lo laboral
Con la idea de visibilizar y concientizar en torno a la condición del espectro autista, la fundación Trabajando la Esperanza por el Autismo Zacatecas (TEAZ) realizó este 2 de abril, Día Internacional de la Concienciación sobre el Autismo, una caravana vehicular por las calles del Centro Histórico, en la que mediante cartulinas informativas buscaron acercar a la sociedad zacatecana para que se interese en el tema y juntos poder brindar mejores condiciones de vida a quienes padecen el trastorno.
La caravana, conformada por padres de hijos con autismo, partió de las instalaciones de la Feria con rumbo al Centro Histórico, incursionando por la avenida Ramón López Velarde, Guerrero, Tacuba, avenida Hidalgo, para dar vuelta en el primer cuadro y culminar en la estación 30-30, luego de pasar también por la avenida Juárez y González Ortega.
Ana Lilia Sosa, fundadora de la asociación, a la cual pertenecen ya más de 100 familias, explicó que la caravana se hizo porque la fecha es muy importante para ellos como padres de hijos con autismo, ya que el fin de la lucha es mejorar la condición de vida de los hijos y esto se puede lograr concientizando a la sociedad pero también informándola para que acepte a las personas que lo padecen y ellos pueden convivir, sean incluidos en lo escolar y lo laboral y, por ende, tengan mejores oportunidades.
Sosa refirió que los obstáculos más comunes a los que se enfrentan las familias con miembros con autismo, es que no hay en Zacatecas muchos profesionales capacitados para dar un diagnóstico y la mayoría de los padres tienen que acudir a otro estado en busca de ayuda, y es que, explicó, un diagnóstico temprano ayudaría mejor a la atención mediante terapias y así, los niños y niñas pueden avanzar mejor en sus habilidades.
Con la nueva ley aprobada en diciembre de 2020 por la Legislatura, la cual fue impulsada por la diputada Emma Lisset López Murillo en colaboración con TEAZ, a decir de la fundadora, lo que se busca es generar cambios significativos para vencer el obstáculo del diagnóstico, así como brindar una mejor capacitación a maestros y mejores terapias para los hijos de las familias.
A pesar de que aún no opera dicha ley aún y cuando ya entró en vigor el pasado mes de febrero, la madre de familia reconoció que sí ha habido muchos avances en los últimos años, ya que cuando ella comenzó a buscar ayuda hace 16 años, la información era nula, pero el apoyo con más familias en la misma situación fue sustancial para avanzar, de ahí que se constituyó la organización cuyo punto clave es el apoyo entre familias con miembros con TEA, para no sentirse solos.
Afortunadamente, concluyó Ana Lilia Sosa, hoy hay más información y la sociedad está más interesada. Los maestros también buscan a la asociación porque quieren ayudar a los niños y niñas que padecen la condición en sus escuelas y las familias están más involucradas por lo mismo que cuentan con más información, con esto, aseguró, poco a poco la sociedad aceptará y convivirá más con ellos.
